Κραυγή αγωνίας από τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις, οι οποίοι βλέπουν πια ως εξαιρετικά πιθανό να μην συμπεριληφθούν τα νέα “ορφανά” φάρμακα στο δελτίο τιμών, που αναμένεται να εκδοθεί τις προσεχείς ημέρες.«Εδώ και δύο χρόνια δεν έχουν κυκλοφορήσει στην ελληνική αγορά νέα φάρμακα, με αποτέλεσμα ασθενείς με πολύ σοβαρές και σπάνιες παθήσεις να στερούνται τη θεραπεία για τις απειλητικές για τη ζωή τους νόσους», δηλώνει η πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων Μαριάννα Λάμπρου, που απευθύνει έκκληση στον πρωθυπουργό Αντώνη Σαμαρά και στον υπουργό Υγείας Αντρέα Λυκουρέντζο να προχωρήσουν στην τιμολόγηση των νέων ορφανών φαρμάκων ενόψει της έκδοσης του δελτίου τιμών του Σεπτεμβρίου.
Η κυρία Λάμπρου έθεσε το θέμα και κατά τη διάρκεια του 11ου Συνεδρίου Healthworld 2012, το οποίο διοργάνωσε το Ελληνοαμερικανικό Επιμελητήριο, απευθύνοντας σχετικό ερώτημα προς τον πρόεδρο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) Γιάννη Τούντα. Ο κ. Τούντας απάντησε ότι η ευθύνη δεν ανήκει στον ΕΟΦ.
πηγή: tovima.gr
