Επικαιροποιημένες εκτιμήσεις για τη χορήγηση των αναμνηστικών δόσεων του εμβολίου κατά του κορονοϊού, εξέδωσαν σήμερα το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Όπως επισημαίνουν οι δύο φορείς στην Ευρωπαϊκή Ένωση εγκρίθηκαν πρόσφατα δύο νέα επικαιροποιημένα εμβόλια, τα Comirnaty Original/Omicron BA.1 και Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 των εταιρειών Pfizer/BioNTech και
Τα δύο δισθενή σκευάσματα για χρήση ως αναμνηστική δόση διευρύνουν την ανοσία έναντι των παραλλαγών που προκαλούν ανησυχία, ειδικά την Όμικρον και τις υπο-παραλλαγές της. Η έκθεση του ανοσοποιητικού συστήματος σε σύγχρονες εκδόσεις του ιού, ώστε να αναγνωρίζει τις επόμενες παραλλαγές, είναι το κλειδί για τη δημιουργία μιας ευρύτερης ανοσολογικής απόκρισης.
Αν και αυτά τα δύο πρώτα προσαρμοσμένα εμβόλια είναι εγκεκριμένα για χρήση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν λάβει τουλάχιστον πρωτογενή εμβολιασμό κατά της COVID-19, το ECDC και ο EMA συμβουλεύουν ότι οι αναμνηστικές δόσεις με αυτά πρέπει να απευθύνονται κατά προτεραιότητα σε άτομα που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο.
Πρόκειται για άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω, ανοσοκατεσταλμένους και άλλα ευάλωτα άτομα (από 12 ετών) με υποκείμενες παθήσεις, που αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρής COVID-19 και έγκυες γυναίκες. Επιπλέον, οι φιλοξενούμενοι και το προσωπικό δομών μακροχρόνιας φροντίδας θα πρέπει να έχουν προτεραιότητα. Οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας, μπορεί επίσης να χρειαστούν το εμβόλιο, λόγω της αυξημένης έκθεσής τους σε περίπτωση μελλοντικών νέων κυμάτων του SARS-CoV-2 και του βασικού τους ρόλου στην εύρυθμη λειτουργία των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης.
Φθινοπωρινό πρόγραμμα εμβολιασμού
Όπως αναφέρεται , ο έγκαιρος εμβολιασμός και η ανάπτυξη ενισχυτικών δόσεων ενόψει μιας πιθανής φθινοπωρινής και χειμερινής έκρηξης κρουσμάτων COVID-19 είναι ουσιαστικής σημασίας για την προστασία των ανθρώπων και την αποτροπή υπερφόρτωσης των συστημάτων Υγείας. Τα άτομα που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες και δεν έχουν ακόμα εμβολιαστεί ή δεν έχουν κάνει αναμνηστική δόση, συνιστάται να προσέλθουν για εμβολιασμό.
Τα προσαρμοσμένα εμβόλια που εγκρίθηκαν πρόσφατα εγκρίνονται για χρήση ως αναμνηστικές δόσεις μόνο σε άτομα που ολοκλήρωσαν τουλάχιστον μια αρχική σειρά (αρχικός εμβολιασμός), ανεξάρτητα από το ποια εμβόλια χρησιμοποιήθηκαν τότε.
Τα αρχικά εμβόλια COVID-19 εξακολουθούν να παρέχουν προστασία από σοβαρή νόσηση, νοσηλεία και θάνατο και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για αρχικούς εμβολιασμούς και να λαμβάνονται υπόψη για αναμνηστικές δόσεις, όταν δεν είναι ακόμα διαθέσιμα νεότερα προσαρμοσμένα εμβόλια.
Μελλοντικά προσαρμοσμένα εμβόλια
Περαιτέρω προσαρμογές της σύνθεσης των εμβολίων COVID-19 είναι αναπόφευκτες για την αντιμετώπιση υφιστάμενων και μελλοντικών κυκλοφορούντων παραλλαγών. Τα προκαταρκτικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι η ανοσολογική απόκριση που προκαλείται από τα εγκεκριμένα προσαρμοσμένα εμβόλια κατά της BA.1 υπερβαίνει τα επιλεγμένα στελέχη και καλύπτει άλλες υποπαραλλαγές της Όμικρον, όπως τα BA.2, BA.2.75 και BA.5. Εκτός από τα δύο εγκεκριμένα προσαρμοσμένα εμβόλια που στοχεύουν την υποπαραλλαγή ΒΑ.1 και το αρχικό στέλεχος του SARS-CoV-2, ο EMA αξιολογεί ένα προσαρμοσμένο εμβόλιο που ταιριάζει με το αρχικό στέλεχος και τις υποπαραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5.
Οι εθνικές αρχές στην ΕΕ καλούνται να λάβουν τις τελικές αποφάσεις σχετικά με την κυκλοφορία των εμβολίων, συμπεριλαμβανομένων των αναμνηστικών δόσεων και του τύπου των εμβολίων, λαμβάνοντας υπόψη παράγοντες όπως η εξάπλωση της μόλυνσης, τον αντίκτυπο της COVID-19 σε διαφορετικούς πληθυσμούς και την εμφάνιση νέων παραλλαγών. Αυτά τα στοιχεία θα καθορίσουν ποια εμβόλια λαμβάνουν οι άνθρωποι και πότε, με βάση το επίπεδο κινδύνου και την επιδημιολογική κατάσταση.
