Την ανάκληση δύο παρτίδων οφθαλμικών σταγόνων ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, το μεσημέρι της Τετάρτης (30/8). Συγκεκριμένα, ανακαλούνται οι παρτίδες 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, όπως επισημαίνεται στην σχετική ανακοίνωση.