Η ενισχυτική δόση του επικαιροποιημένου εμβολίου κατά της παραλλαγής Όμικρον αυξάνει σημαντικά τα εξουδετερωτικά αντισώματα και την προστασία έναντι των υποπαραλλαγών ΒΑ.4 και ΒΑ.5 στα άτομα άνω των 18 ετών, σε σχέση με τα επίπεδα των αντισωμάτων πριν τη νέα αναμνηστική δόση, σύμφωνα με τα προκαταρκτικά στοιχεία που αναλύθηκαν, ανακοίνωσαν οι εταιρείες Pfizer και BioNTech .
“Τα αρχικά δεδομένα δείχνουν ότι το διδύναμο εμβόλιό μας αναμένεται να παρέχει καλύτερη προστασία, σε σχέση με το αρχικό εμβόλιο, έναντι των παραλλαγών που κυκλοφορούν τώρα, και πιθανώς θα βοηθήσει να μειωθούν μελλοντικές εξάρσεις των κρουσμάτων αυτόν τον χειμώνα”, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Άλμπερτ Μπουρλά, ο οποίος ανέφερε ότι περισσότερα στοιχεία θα ακολουθήσουν τις επόμενες εβδομάδες.
Τα προκαταρκτικά στοιχεία της κλινικής δοκιμής φάσης 2/3 προέρχονται από δείγματα αίματος που ελήφθησαν από 40 ανθρώπους 18 έως 55 ετών και άλλους 40 άνω των 55 ετών. Η Pfizer ανέφερε ότι το επικαιροποιημένο διδύναμο εμβόλιό της κατά των ΒΑ.4/ΒΑ.5 (σε δόση των 30 μικρογραμμαρίων), επτά μέρες μετά τη χορήγησή του, επέφερε ουσιαστική ενίσχυση σε επίπεδο προστατευτικών αντισωμάτων και στις δύο ανωτέρω ηλικιακές ομάδες.
Αντίθετα, περαιτέρω στοιχεία από μια ομάδα 40 ατόμων άνω των 55 ετών που είχαν κάνει τα πρώτης γενιάς (μη επικαιροποιημένα κατά των πιο πρόσφατων υποπαραλλαγών της Όμικρον) εμβόλια εμφάνισαν περιορισμένη μόνο αύξηση αντισωμάτων κατά της ΒΑ.5.
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων(FDA) των ΗΠΑ είχε εγκρίνει τα επικαιροποιημένα κατά της Όμικρον εμβόλια τον Σεπτέμβριο για ηλικίες άνω των 12 ετών (ανάλογη έγκριση έχει δώσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων), προτού υπάρξουν δεδομένα από ανθρώπους για το κατά πόσο αυτά είναι αποτελεσματικά κατά των ΒΑ.4/ΒΑ.5. Την Τετάρτη η FDA ενέκρινε τη χρήση του επικαιροποιημένου εμβολίου και στα παιδιά 5-11 ετών. Η Pfizer διαβεβαίωσε ότι τα νέα διδύναμα επικαιροποιημένα εμβόλιά της έχουν «προφίλ» ασφαλείας παρόμοιο με τα αρχικά εμβόλιά της κατά της Covid-19.
