Από μια λεπτή κλωστή κρέμεται η ζωή της πεντάχρονης Αγγελικής και η πολιτεία εξακολουθεί να αδιαφορεί. Η σπάνια ασθένεια -προπιονική οξυαιμία- από την οποία πάσχει το μικρό κορίτσι από την Πάτρα απαιτεί ειδική τροφή σε σκόνη καθώς δεν μπορεί να τραφεί με τίποτα άλλο και ειδική φαρμακευτική αγωγή 1700 ευρώ μηνιαίως.Την ώρα που οι γονείς αδυνατούν να αντεπεξέλθουν σε αυτό το ποσό καθώς είναι άνεργοι, ο ΟΓΑ δεν έχει εγκρίνει από τον περασμένο Φεβρουάριο τη χορήγηση της αγωγής της.”Εάν πέσει σε κώμα άλλη μια φορά το παιδί κινδυνεύει η ζωή του” λέει στον Ελεύθερο Τύπο η μητέρα της, Ελενα.Η ίδια επισημαίνει πως δνε είναι η πρώτη φορά που καθυστερούν να της δώσουν τα χρήματα των ειδικών σκευασμάτων με τα οποία τρέφεται η Αγγελική από το ασφαλιστικό ταμείο.Πηγή: Ελεύθερος Τύπος
σχολίασε κι εσύ
Ακολουθήστε το enikos.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο στο enikos.gr
Ειδήσεις
Ροή Ειδήσεων
30 λεπτά πριν
Επιστρέφουν μαζικά στην Αθήνα οι εκδρομείς του Πάσχα – Σημειωτόν στην Αθηνών-Κορίνθου, πού υπάρχουν προβλήματα
2 ώρες πριν
Ουκρανία: Συνελήφθησαν δύο Ουκρανοί αξιωματούχοι – Κατηγορούνται ότι σχεδίαζαν τη δολοφονία του Ζελένσκι
17 λεπτά πριν
Ανατροπή: Ο Χάρι δεν θα δει τον πατέρα του – Ο βασιλιάς Καρόλος έχει «πλήρες πρόγραμμα»
2 ώρες πριν