Θεραπεία για το Σύνδρομο Ντάουν
Τη “ρίζα του κακού” για την εμφάνιση του Συνδρόμου Ντάουν κατάφεραν να διορθώσουν στο εργαστήριο -αλλά όχι σε ζωντανά έμβρυα- δύο ερευνητές του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον.
Πρόκειται για την Ελληνίδα καθηγήτρια Ιατρικής, Θάλεια Παπαγιαννοπούλου και τον καθηγητή Βιοχημείας Ντέιβιντ Ράσελ, οι οποίοι κατάφεραν να αφαιρέσουν το 3ο περιττό χρωματόσωμα 21 από εργαστηριακό γενετικό υλικό, το οποίο έφερε μια σοβαρή κληρονομική βλάβη, γνωστή ως Σύνδρομο Ντάουν.
Οπως εξηγεί η δρ Παπαγιαννοπούλου, το ερευνητικό επίτευγμα της αφαίρεσης του 3ου αντίγραφου του χρωματοσώματος 21, δεν σημαίνει θεραπεία της νόσου.
Ανάβει, όμως, το πράσινο φως για θεραπείες με “διορθωμένα” βλαστοκύτταρα σε ασθενείς με Σύνδρομο Ντάουν, οι οποίες θα θεραπεύουν τις καρδιοπάθειες που σχετίζονται με το Σύνδρομο.
Πηγή: Ελεύθερος Τύπος
