Για πρώτη φορά στην Ελλάδα επιχειρείται η συστηματική καταγραφή των ασθενών με οικογενή υπερχοληστερολαιμία, την πιο συχνή γενετική διαταραχή του μεταβολισμού, όπου από την στιγμή της γέννησης τα επίπεδα της (κακής) LDL χοληστερόλης είναι αυξημένα.
Πρόκειται για μια σοβαρή αδιάγνωστη νόσο, καθώς από τους περίπου 40.000 ασθενείς μόνο οι 3.000 είναι διαγνωσμένοι, όπως αναφέρθηκε κατά τη διάρκεια της 2ης Κοινής Συνάντησης της Ευρωπαϊκής και Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης (ΕΕΑ) και της Τουρκικής Εταιρείας Καρδιολογίας, για τα λιπίδια, την λιποπρωτεΐνη και την υπολιπιδαιμική θεραπεία, που διεξήχθη στην Κω από τις 9 έως τις 11 Οκτωβρίου.
Διαβάστε τη συνέχεια στο boro.gr
